Berhemên silicone û tiştên din bi rêzdarî wekî cûrbecûr pejirandinê, rapora pejirandî ya hilberên silicone (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, hwd.) ne.

 

JWT Rubberhilberek silîkonek xwerû ye ku dikare ceribandin û sertîfîkayên jêrîn derbas bike

1, RoHS

RoHS Ev dîrektîv di Çile 2003 de ji dayik bû, Parlamentoya Ewropî û Encûmena Ewropî rêwerzek li ser sînordarkirina karanîna hin madeyên xeternak di alavên elektronîkî û elektrîkî de (Rêveberiya 2002/95/EC) derxist, ku yekem car e ku RoHS cîhanê nas kir.Di sala 2005 de, Yekîtiya Ewropî pêvekek ji 2002/95/EC re di forma biryara 2005/618/EC de çêkir, ku nirxên sînor ên şeş madeyên xeternak diyar kir.

Raporek ROHS raporek jîngehê ye.Yekîtiya Ewropî di 1ê tîrmeha 2006ê de bi fermî RoHS sepand.

2, REACH

Berevajî Rêbernameya RoHS, REACH çarçoveyek pir berfireh vedigire.Naha gihîştiye 168 ceribandinan, Yekîtiya Ewropî hate damezrandin, û di 1-ê Hezîrana 2007-an de pergala birêkûpêkkirina kîmyewî hate bicîh kirin.

Di rastiyê de ew ji kanan heya hema hema hemî pîşesaziyê bandor dike, wekî tekstîl, pîşesaziya sivik, hilberên mekanîkî û elektrîkî û pêvajoya çêkirinê, ev hilberek kîmyewî ye, bazirganî, karanîna ewlehiya pêşniyarên rêziknameyê, qanûnên ku ji bo parastina tenduristiya mirov û ewlehiya hawîrdorê hatine çêkirin, ji bo domandin û zêdekirina pêşbaziya pîşesaziya kîmyewî ya Ewropî, û pêşvebirina şiyana nûjen a pêkhateyên bêzerar ên ne-jehrî, pêşî li dabeşbûna bazarê bigire, Zelalbûna karanîna kîmyewî zêde bike, ceribandina ne-heywanî pêşve bibe, û pêşkeftina domdar a civakî bişopîne.REACH vê ramanê saz dike ku heke zirara potansiyela wan neyê zanîn divê civak materyal, hilber an teknolojiyên nû destnîşan neke.

3, FDA

FDA: yek ji saziyên sepandinê ye ku ji hêla hukûmeta Dewletên Yekbûyî ve di nav Wezareta Tenduristî û Karûbarên Mirovî (DHHS) û beşa Tenduristiya Giştî (PHS) de hatî damezrandin.Wekî saziyek birêkûpêk a zanistî, FDA bi dabînkirina ewlehiya xwarin, kozmetîk, derman, biyolojîk, amûrên bijîjkî û hilberên radyolojîk ên ku li Dewletên Yekbûyî têne hilberandin an têne kirin têne berpirsiyar kirin.Ew yek ji yekem ajansên federal bû ku parastina xerîdar wekî fonksiyona wê ya bingehîn hebû.Ew jiyana her hemwelatiyek Amerîkî bandor dike.Di qada navneteweyî de, FDA wekî yek ji ajansên birêkûpêk ên xwarin û dermanê cîhanê tê nas kirin.Gelek welatên din li alîkariya FDA digerin û distînin ku ewlehiya hilberên xwe pêşve bibin û çavdêr bikin.Çavdêrê Rêveberiya Xurek û Derman (FDA): Çavdêrî û kontrolkirina xwarin, derman (di nav de dermanên veterîneriyê), amûrên bijîjkî, pêvekên xwarinê, kozmetîk, xwarin û dermanên heywanan, şerab û vexwarinên ku naveroka alkolê wan ji %7 kêmtir e. û hilberên elektronîkî;Testkirin, vekolîn û pejirandina bandorên tîrêjên îyonî û ne-îyonîkî yên li ser tenduristî û ewlehiya mirovî ya ku ji karanîna an vexwarina hilberan derdikeve.Li gorî rêziknameyê, divê ev hilber ji hêla FDA ve werin ceribandin da ku ew ewle bin berî ku ew li sûkê werin firotin.FDA xwedî hêz e ku hilberîneran teftîş bike û binpêkeran mehkeme bike.

4.LFGB

LFGB belgeya qanûnî ya bingehîn a herî girîng a li ser rêveberiya paqijiya xwarinê li Elmanyayê ye, û rêwerz û bingehîn qanûn û rêzikên din ên paqijiya xwarinê ye.Lê di van salên dawî de guhertin hene, bi taybetî ji bo ku standardên Ewropî li hev bikin.Di rêziknameyê de li ser hemî aliyên xwarinên almanî, hemî xwarinên li sûka Alman û hemî hewcedariyên rojane yên girêdayî xwarinê divê li gorî bendên bingehîn ên rêziknameyê tevbigerin.Gotarên rojane yên di têkiliyê de bi xwarinê re dikarin wekî "hilberên bêyî madeyên kîmyewî û jehrîn" werin ceribandin û pejirandin ji hêla rapora testê ya LFGB ve ku ji hêla saziyên destûr ve hatî weşandin, û dikarin li sûka Alman werin firotin.