Berhemên silîkonê û tiştên din wekî cûrbecûr sertîfîkayan, raporên sertîfîkayê yên hilberên silîkonê bi rêzdarî têne hesibandin (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, hwd.).

 

Lastîka JWTberhemeke silîkonî ya xwerû ye ku dikare ceribandin û sertîfîkayên jêrîn derbas bike

1, RoHS

RoHS Ev rêwerz di Çileya 2003an de ji aliyê Parlamentoya Ewropayê û Konseya Ewropayê ve rêwerz li ser sînordarkirina karanîna hin madeyên xeternak di alavên elektronîkî û elektrîkê de (Rêwerz 2002/95/EC) hat derxistin, ku ev cara yekem e ku RoHS li cîhanê tê dîtin. Di sala 2005an de, Yekîtiya Ewropayê bi şiklê biryara 2005/618/EC pêvekek ji bo 2002/95/EC çêkir, ku nirxên sînor ên şeş madeyên xeternak destnîşan dike.

Rapora ROHS raporek jîngehê ye. Yekîtiya Ewropayê di 1ê Tîrmeha 2006an de bi fermî RoHS bicîh aniye.

2, GIHÎŞTIN

Berevajî Rêwerznameya RoHS, REACH çarçoveyek pir firehtir digire nav xwe. Niha 168 test hatine zêdekirin, ev sîstema rêziknameya kîmyewî ya Yekîtiya Ewropayê ye ku di 1ê Hezîrana 2007an de hatiye damezrandin û bicîh hatiye anîn.

Bi rastî, ew bandorê li ser hema hema hemî pîşesaziyan dike, wek tekstîl, pîşesaziya sivik, hilberên mekanîkî û elektrîkê û pêvajoya çêkirinê, ev hilberîna kîmyewî, bazirganî, ewlehiya karanîna pêşniyarên rêziknameyî, qanûnên ku ji bo parastina tenduristiya mirovan û ewlehiya jîngehê, parastin û zêdekirina pêşbaziya pîşesaziya kîmyewî ya Ewropî, û pêşxistina şiyana nûjen a pêkhateyên ne-jehrîn û bê zirar, pêşîgirtina li dabeşbûna bazarê, zêdekirina şefafiyeta karanîna kîmyewî, pêşvebirina ceribandina ne-ajal, û şopandina pêşkeftina domdar a civakî. REACH ramana ku divê civak materyal, hilber an teknolojiyên nû nede nasîn ava dike ger zirara wan a potansiyel neyê zanîn.

3, FDA

FDA: yek ji ajansên bicîhanînê ye ku ji hêla hikûmeta Dewletên Yekbûyî ve di nav Wezareta Tenduristiyê û Xizmetên Mirovan (DHHS) û Wezareta Tenduristiya Giştî (PHS) de hatiye damezrandin. Wekî ajansek rêziknameyî ya zanistî, FDA bi misogerkirina ewlehiya xwarin, kozmetîk, derman, biyolojîk, amûrên bijîşkî û hilberên radyolojîk ên ku têne hilberandin an jî têne îtxalkirin bo Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê erkdar e. Ew yek ji ajansên federal ên pêşîn bû ku parastina xerîdaran wekî fonksiyona xwe ya sereke girt. Ew jiyana her welatiyê Amerîkî digire dest. Li seranserê navneteweyî, FDA wekî yek ji ajansên rêziknameyî yên xwarin û dermanan ên cîhanê tê nasîn. Gelek welatên din ji bo pêşvebirin û şopandina ewlehiya hilberên xwe alîkariya FDA dixwazin û distînin. Çavdêrê Rêveberiya Xurek û Dermanan (FDA): Çavdêrî û vekolîna xwarin, dermanan (di nav de dermanên veterîneriyê), amûrên bijîşkî, lêzêdekirina xwarinê, kozmetîk, xwarin û dermanên heywanan, şerab û vexwarinên bi naveroka alkolê kêmtir ji %7, û hilberên elektronîkî; Ceribandin, vekolîn û pejirandina bandorên tîrêjên îyonîk û ne-îyonîk li ser tenduristî û ewlehiya mirovan ku ji karanîn an vexwarina hilberan derdikevin. Li gorî rêziknameyan, divê ev berhem berî ku li sûkê werin firotin ji aliyê FDA ve werin ceribandin da ku ewle bin. FDA xwediyê desthilatê ye ku hilberîneran kontrol bike û binpêkaran dadgeh bike.

4.LFGB

LFGB belgeya yasayî ya bingehîn a herî girîng a li ser rêveberiya paqijiya xwarinê li Almanya ye, û rêbername û bingeha qanûn û rêziknameyên din ên taybetî yên paqijiya xwarinê ye. Lê di salên dawî de guhertin hene, bi giranî ji bo lihevhatina bi standardên Ewropî. Rêzikname li ser hemî aliyên xwarina Almanî rêziknameyên giştî û bingehîn çêdikin, hemî xwarinên li bazara Almanî û hemî pêdiviyên rojane yên bi xwarinê ve girêdayî divê li gorî rêziknameyên bingehîn bin. Tiştên rojane yên ku bi xwarinê re têkilî daynin dikarin bi rapora ceribandina LFGB-ê ya ku ji hêla saziyên destûrdar ve hatî dayîn wekî "berhemên bê madeyên kîmyewî û jehrîn" werin ceribandin û pejirandin, û dikarin li bazara Almanî werin firotin.